Gentamycinesulfaatinjectie
Gentamycinesulfaatinjectie

Gentamycinesulfaatinjectie

Specificatie: 2 ml: 20 mg; 2 ml: 40 mg; 2 ml: 80 mg; 2 ml: 280 mg
Therapeutische indicaties:
Dit product wordt gebruikt voor de behandeling van sepsis, infectie van de lagere luchtwegen, darminfectie, bekkeninfectie, buikinfectie, infectie van zacht weefsel van de huid, complexe urineweginfectie, enz. De combinatie van gentamicine en andere antibacteriële geneesmiddelen wordt vaak in de kliniek gebruikt. In combinatie met penicilline (of ampicilline) worden enterokokkeninfecties behandeld. Het wordt ook gebruikt voor infecties van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt door gevoelige bacteriën, zoals meningitis en ventriculitis, en kan tegelijkertijd intrathecale injectie worden gebruikt als aanvullende behandeling.
Aanvraag sturen

API'S

 

Actief farmaceutisch ingrediënt

Latijnse naam

Moleculaire formule

Definitie

Structurele formule

Gentamycinesulfaatinjectie

Gentamycinesulfaatiniectie

C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4

O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-aD-ribo-heptopyranosyl-(1®4)-O-({ {1 6}}deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-bL-arabinopyranosyl-(1®6))-2-deoxy-D-streptamine

84

 

Productspecificaties

 

Producten

Specificatie

Vumume van injectieflacons

Verpakkingsvorm

Gentamycinesulfaatinjectie

BP nieuwste versie

Kleurloos tot lichtgeel of licht geelachtig groen, heldere vloeistof

10 ampère/bakje, 10 bakjes/doos

 

Dosering

 

  1. Intramusculaire injectie of intraveneuze infusie na verdunning voor volwassenen, 80 mg (80,000 eenheden) eenmaal, of 1-1,7 mg/kg eenmaal per lichaamsgewicht, eenmaal per 8 uur; Of 5 mg/kg eenmaal per 24 uur.
  2. Kinderen intramusculaire injectie of verdund infuus, eenmaal 2,5 mg/kg, eenmaal per 12 uur; Of 1,7 mg/kg eenmaal per 8 uur. De behandelingsduur bedraagt ​​7-14 dagen, gedurende welke periode de bloedconcentratie zoveel mogelijk moet worden gecontroleerd, vooral bij pasgeborenen en zuigelingen.
  3. De dosering voor patiënten met een nierfunctiestoornis: afhankelijk van de normale nierfunctie eenmaal per 8 uur, een normale dosis van 1-1,7 mg/kg, creatinineklaringssnelheid van 10-50ml/min, eenmaal per 12 uur, een dosis van 30-70% van de normale dosis; Wanneer de creatinineklaring is<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.
product-344-238
API-mixen
product-370-239
Vulling
product-367-244
Sterilisatie van flesjes
Nadelig effect

 

Af en toe duizeligheid, slapeloosheid, lethargie, misselijkheid, diarree, constipatie, huiduitslag, spierpijn en andere symptomen. Bij gebruik van grote doses kunnen aritmie, verhoging van transaminase, veranderingen in de nierfunctie, granulocytopenie, enz. optreden.

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Zaken hebben aandacht nodig

 

Het kan gehoorverlies, oorsuizen of volheid van het oor en andere ototoxische reacties veroorzaken, waardoor de vestibulaire functie wordt aangetast, instabiliteit en duizeligheid. Nefrotoxische reacties zoals hematurie, aanzienlijk verminderde frequentie van urineren of verminderd urinevolume, verminderde eetlust en extreme dorst kunnen ook voorkomen. Lage incidentie van neuromusculaire blokkade of niertoxiciteit veroorzaakt door kortademigheid, lethargie, zwakte enzovoort. Af en toe huiduitslag, misselijkheid, braken, hypohepatische functie, leukopenie, granulocytopenie, bloedarmoede, hypotensie, enz. Gehoorverlies, tinnitus of volheid van het oor en andere ototoxische symptomen kunnen optreden bij een klein aantal patiënten na het stoppen van het geneesmiddel, wat opgemerkt moet worden. . Systemische toediening in combinatie met intrathecale injectie kan convulsies in de benen, huiduitslag, koorts en algemene convulsies veroorzaken.

 

Populaire tags: gentamycinesulfaatinjectie, China gentamycinesulfaatinjectiefabrikanten, leveranciers, fabriek