API'S
|
Actief farmaceutisch ingrediënt |
Latijnse naam |
Moleculaire formule |
Definitie |
Structurele formule |
|
Gentamycinesulfaatinjectie |
Gentamycinesulfaatiniectie |
C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4 |
O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-aD-ribo-heptopyranosyl-(1®4)-O-({ {1 6}}deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-bL-arabinopyranosyl-(1®6))-2-deoxy-D-streptamine |
|
Productspecificaties
|
Producten |
Specificatie |
Vumume van injectieflacons |
Verpakkingsvorm |
|
Gentamycinesulfaatinjectie |
BP nieuwste versie |
Kleurloos tot lichtgeel of licht geelachtig groen, heldere vloeistof |
10 ampère/bakje, 10 bakjes/doos |
Dosering
- Intramusculaire injectie of intraveneuze infusie na verdunning voor volwassenen, 80 mg (80,000 eenheden) eenmaal, of 1-1,7 mg/kg eenmaal per lichaamsgewicht, eenmaal per 8 uur; Of 5 mg/kg eenmaal per 24 uur.
- Kinderen intramusculaire injectie of verdund infuus, eenmaal 2,5 mg/kg, eenmaal per 12 uur; Of 1,7 mg/kg eenmaal per 8 uur. De behandelingsduur bedraagt 7-14 dagen, gedurende welke periode de bloedconcentratie zoveel mogelijk moet worden gecontroleerd, vooral bij pasgeborenen en zuigelingen.
- De dosering voor patiënten met een nierfunctiestoornis: afhankelijk van de normale nierfunctie eenmaal per 8 uur, een normale dosis van 1-1,7 mg/kg, creatinineklaringssnelheid van 10-50ml/min, eenmaal per 12 uur, een dosis van 30-70% van de normale dosis; Wanneer de creatinineklaring is<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.



Nadelig effect
Af en toe duizeligheid, slapeloosheid, lethargie, misselijkheid, diarree, constipatie, huiduitslag, spierpijn en andere symptomen. Bij gebruik van grote doses kunnen aritmie, verhoging van transaminase, veranderingen in de nierfunctie, granulocytopenie, enz. optreden.



Zaken hebben aandacht nodig
Het kan gehoorverlies, oorsuizen of volheid van het oor en andere ototoxische reacties veroorzaken, waardoor de vestibulaire functie wordt aangetast, instabiliteit en duizeligheid. Nefrotoxische reacties zoals hematurie, aanzienlijk verminderde frequentie van urineren of verminderd urinevolume, verminderde eetlust en extreme dorst kunnen ook voorkomen. Lage incidentie van neuromusculaire blokkade of niertoxiciteit veroorzaakt door kortademigheid, lethargie, zwakte enzovoort. Af en toe huiduitslag, misselijkheid, braken, hypohepatische functie, leukopenie, granulocytopenie, bloedarmoede, hypotensie, enz. Gehoorverlies, tinnitus of volheid van het oor en andere ototoxische symptomen kunnen optreden bij een klein aantal patiënten na het stoppen van het geneesmiddel, wat opgemerkt moet worden. . Systemische toediening in combinatie met intrathecale injectie kan convulsies in de benen, huiduitslag, koorts en algemene convulsies veroorzaken.
Populaire tags: gentamycinesulfaatinjectie, China gentamycinesulfaatinjectiefabrikanten, leveranciers, fabriek









