Amikacinesulfaatinjectie

Specificatie: 2 ml: 100 mg; 2 ml: 500 mg
Therapeutische indicaties:
Amikacinesulfaat is geschikt voor ernstige infecties veroorzaakt door verschillende bacteriën, zoals bacteriëmie of bloedvergiftiging, bacteriële endocarditis, infectie van de lagere luchtwegen, bot- en gewrichtsinfectie, galweginfectie, buikinfectie, complexe urineweginfectie, infectie van de huid en weke delen, enz. .

Aanvraag sturen

API'S

Actief farmaceutisch ingrediënt	Latijnse naam	Moleculaire formule	Definitie	Structurele formule
Amikacinesulfaatinjectie	Amikacinesulfaatiniectie	C22H47N5O21S2	Butaanamide, 4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(3-amino-3-deoxy{{12} }D-glucopyranosyl)oxy] -4-[(6-amino-6-deoxy- -D-glucopyranosyl)oxy]-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxy-, (2S)-, sulfaat (1:2) (zout)

Productspecificaties

Producten	Specificatie	Vumume van injectieflacons	Verpakkingsvorm
Amikacinesulfaatinjectie	BP nieuwste versie	Kleurloos tot lichtgeel of licht geelachtig groen, heldere vloeistof	10 ampère/bakje, 10 bakjes/doos

Dosering

1. Volwassenen: intramusculaire injectie of infuus. Een eenvoudige urineweginfectie bedroeg 0,2 g per 12 uur voor patiënten met algemene antimicrobiële resistentie. Voor andere systemische infecties 7,5 mg/kg elke 12 uur, of 15 mg/kg elke 24 uur. Volwassenen mogen niet langer duren dan 1,5 dag en de behandelingskuur mag niet langer duren dan 10 dagen.

2. Kinderen: intramusculaire injectie of infuus. De eerste dosis is 10 mg/kg lichaamsgewicht, gevolgd door 7,5 mg/kg elke 12 uur, of 15 mg/kg elke 24 uur.

3. Patiënten met een nierfunctiestoornis: creatinineklaring > 50-90ml/min moet elke 12 uur 60%-90% van de normale dosis (7,5 mg/kg) worden gegeven; De creatinineklaring van 10-50ml/min is 20%-30% met 7,5 mg/kg elke 24-48 uur.

API-mixen

Vulling

Sterilisatie van flesjes

Nadelig effect

Af en toe duizeligheid, slapeloosheid, lethargie, misselijkheid, diarree, constipatie, huiduitslag, spierpijn en andere symptomen. Bij gebruik van grote doses kunnen aritmie, verhoging van transaminase, veranderingen in de nierfunctie, granulocytopenie, enz. optreden.

Zaken hebben aandacht nodig

Patiënten kunnen gehoorverlies, tinnitus of een vol gevoel in de oren krijgen. Enkele patiënten kunnen ook symptomen hebben zoals duizeligheid en een onstabiele gang. Gehoorverlies verergert over het algemeen niet na stopzetting, maar sommige kunnen na stopzetting overgaan in doofheid.
Dit product heeft een zekere mate van niertoxiciteit, patiënten kunnen hematurie vertonen, verminderde frequentie van urineren of verminderd urinevolume, bloedureumstikstof, verhoogde bloedcreatininewaarde. De meeste symptomen waren omkeerbaar, met onmiddellijke verlichting na het staken van de behandeling, maar er waren ook geïsoleerde meldingen van nierfalen.
Zwakte, lethargie, kortademigheid en andere neuromusculaire blokkerende effecten zijn zeldzaam.
Andere bijwerkingen zijn onder meer hoofdpijn, gevoelloosheid, acupunctuurinfectie, tremor, convulsies, gewrichtspijn, medicijnkoorts, eosinofilie, abnormale leverfunctie, wazig zicht, enz.
Dit product behoort tot de klasse D van geneesmiddelen voor zwangere vrouwen, dat wil zeggen dat het enige schade toebrengt aan de mens, maar de voordelen kunnen opwegen tegen de nadelen na medicatie. Dit product kan de placenta passeren en foetaal weefsel bereiken, wat gehoorbeschadiging bij de foetus kan veroorzaken. Zwangere vrouwen moeten de voor- en nadelen volledig afwegen voordat ze dit product gebruiken. Vrouwen die borstvoeding geven, moeten stoppen met het geven van borstvoeding als ze medicijnen gebruiken.

Populaire tags: amikacinesulfaatinjectie, China amikacinesulfaatinjectiefabrikanten, leveranciers, fabriek