Lidocaïnehydrochloride-injectie
Lidocaïnehydrochloride-injectie

Lidocaïnehydrochloride-injectie

Lidocaïnehydrochloride-injectie is een lokaal anestheticum van de amidegroep, verkrijgbaar in injecteerbare vorm. Het heeft een breed scala aan toepassingen voor zenuwblokkade, waaronder percutane infiltratie, grote zenuwplexusblokkade (bijv. brachiaal), epidurale anesthesie en intraveneuze regionale analgesie.
Aanvraag sturen
Productspecificaties

 

Producten Specificatie Vumume van injectieflacons Verpakkingsvorm
Lidocaïnehydrochloride-injectie BP nieuwste versie Transparante ampul van 2/4/5 ml 10 of 100 ampère/doos

 

product-344-238
API-mixen
product-370-239
Vulling
product-367-244
Sterilisatie van flesjes

 

Werkingsmechanisme:Lidocaïnehydrochloride-injectie zorgt voor anesthesie door zenuwblokkade op verschillende lichaamsplaatsen en helpt hartritmestoornissen onder controle te houden. Het heeft een snelle werking (ongeveer één minuut na intraveneuze injectie en vijftien minuten na intramusculaire injectie) en verspreidt zich snel door omliggende weefsels. De duur van het effect varieert van tien tot twintig minuten (intraveneus) en zestig tot negentig minuten (intramusculair).

 

Absorptie:Systemische absorptie hangt af van de injectieplaats, dosering en farmacologisch profiel. De maximale bloedconcentratie treedt op na blokkade van de intercostale zenuwen, gevolgd door de lumbale epidurale ruimte, de brachiale plexus en het onderhuidse weefsel. De totale geïnjecteerde dosis bepaalt de absorptiesnelheid en de piekbloedspiegels van het verdovingsmiddel. De oplosbaarheid van lipiden en de vaatverwijdende activiteit beïnvloeden ook de absorptie.

 

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Verdeling:Lidocaïnehydrochloride-injectie wordt verdeeld over het totale lichaamswater. Snelle verdwijning (alfafase) houdt verband met opname door sterk doorbloede weefsels. Een langzamere distributie (bètafase) vindt plaats in langzaam in evenwicht gebrachte weefsels, gevolgd door metabolisme en uitscheiding (gammafase). Lidocaïne wordt minder snel gedistribueerd dan prilocaïne, maar op vergelijkbare wijze als mepivacaïne. Skeletspieren bevatten het hoogste percentage vanwege massa.

 

Biotransformatie:Lidocaïne wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en ondergaat oxidatieve de-ethylering tot monoethylglycinexylidide, gevolgd door hydrolyse tot xylidine. Enige afbraak kan in andere weefsels optreden.

Eliminatie: Uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren, waarbij minder dan 5% onveranderd in de urine aanwezig is. De renale klaring is omgekeerd evenredig met de eiwitbindingsaffiniteit en de pH van de urine, wat erop wijst dat niet-ionische diffusie voor de uitscheiding van lidocaïne plaatsvindt.

 

Populaire tags: lidocaïnehydrochloride-injectie, China lidocaïnehydrochloride-injectiefabrikanten, leveranciers, fabriek